Simplesmente ir

Ninguém deve entender porque é que choro, por que ando tão triste se possuo quase tudo.

O que as pessoas também não devem entender é como é enlouquecedor não fazer nada o dia inteiro, quase todos os dias a dois ano.

Como é viver sem usar a vida, acordar e dormir e não fazer nada pra mudar, nada pra que o mundo mude. Todo dia é tudo igual, todo dia nada de novo, até as lágrimas parecem as mesmas.

Amigos?Sei não mas são poucos bem poucos os que são de verdade, ninguém sequer me liga. Parece que morri e aos poucos eles foram se acostumando com a minha ausência. Agora não passo de uma mera lembrança.

Que sufoco!
Que solidão!

Parece tudo tão escuro, tão monótono aqui dentro.
Saudades...

Uma saudade nostalgica de quando estava viva, de quando eu podia comer sem vomitar, sair de casa sem carregar uma pilha de remédios.
Saudades do meu cabelo arapucado dando muito trabalho pra fazer chapinha.

Ninguém, além de quem passa por isso tudo, consegue imaginar como é triste e masculino ficar sem os cabelos, o quanto é difícil se achar bonita, quando se esta neste estado.
Até o cheiro muda. Não que eu esteja fedida, mas não exalo mais aquele aroma doce, tenho cheiro de remédios.

O que me mantém viva?
É a vontade que isso tudo passe logo, a esperança de ser normal de novo!De ir e vir sem ter que pensar se é conveniente.Apenas ir, simplesmente ir.

Minha máscara de mulher forte já esta roída nas bordas, já não consegue mais encaixar tão perfeitamente, a verdade é que já estou farta!

Peço apenas a Deus que me ajude a ser forte!

Eu às 16:42

Estou em casa, sem nada além da internet e da TV para me acompanhar, os dias passam lentamente quase como uma despedida de quem se gosta...

Pensei em fazer tricô, crochê, ponto cruz, etc, mas nada disto me preenche, não me sinto útil quando o meu coração acelera num simples varrer de casa.

Quero cuidar da minha casa, da minha vida e tá um pouco dificil fazer isto sozinha.

Agora, na verdade, tem as brotoejas pelo corpo que estão me acompanhando com uma dor que age de forma surpreendente.

Cansei de querer, o papo agora é viver. Não de passado, ou de futuro, mas plantar as sementes hj do que nascerá amanhã. Fazer hj o máximo, mesmo que pareça mínimo.

Acabar de vez com esta idéia maluca de deixar a vida passar feito despedida de quem se gosta!

Esse é o convite on-line do nosso casamento, não sei se dá pra ler direito, mas se vc recebeu um link desta página é pq eu gostaria muito que vc fosse.

Será dia 26/12, na igreja matriz de Sto Antônio em Mato Verde-MG

Solidão

Essa é uma das piores partes do transplante.

A parte em que você pode, mas não pode. Posso estar em casa, mas nada de muitas visitas. Posso sair na rua, de mascara, guarda-sol, protetor solar, um esquema todo armado.
E as pessoas tem suas vidas não é mesmo, elas correm, trabalham, estudam, vivem,assim como eu, antes, também o fazia.

E eu fico com a cabeça vazia, oca, pensando em tudo e me sentindo um nada. Pertubo o coitado do Robson o tempo todo, quando ele chega em casa, eu já grudo nele e nem deixo o coitado respirar, sei que isso é ruim, mas sinto falta de falar sobre o meu dia, meus pensamentos, desejos...

Minha mãe já me aguenta o dia todo sem parar, é mãe pra lá, é mãe pra cá, é mãe que não chega mais.

Queria aproveitar pra agradecer a visita da Flávia, Pelé e esposa, Daniel e Bia, Juliana Paes, Daniela Sarayba(Vocês fizeram minha estadia no hospital um pouco mais feliz).
E agradecer também ao Douglas, D.Marluce, Fabiana, Ana Clara, Junior, Lu, Julia, Jucélia, Bia e Leandro, pelo carinho e atenção, pelas visitas animadas e chaias de carinho.

Agradecer também aos amigos que mesmo de longe não deixaram de rezar por mim, que me telefonaram, ou apenas deixaram recadinhos carinhosos...

Muito obrigada a todos que me tiraram deste momento de solidão...

Pós TMO

Acabou!!!!


Pelo menos mais uma etapa já se foi.
Nasci denovo no dia 30 de setembro de 2009. Um dia pra ser lembrado pra sempre. Foi neste dia que recebi a minha nova medula.

Durante a internação passei por momento bem difíceis. Foram 6 dias de químio de 12 em 12 horas, depois disso veio a infusão da medula.

A infusão foi bem simples, só vomitei um pouquinho por causa do conservante usado nas células (ele é muito volátil e no momento da infusão da uma coceira na garganta e uma enorme vontade de colocá-lo pra fora).

Pensei que estava indo tudo muito tranquilo, apenas pensei, pq começaram os efeitos da quimio. Não tinha vontade de nada, na verdade não tinha nem forças pra nada né?

Durante dois dias, nem os olhos queriam abrir, mucosite tomou conta da boca e da garganta e a morfina (que é usada constantemente para sanar a dor)me deu alergia, vê se pode?
Sentia falta de ar, tonteiras. Solução? Tiraram a morfina e Carol que aguentasse a dor.

O Laser ajudou a melhorar a mucosite na boca, graças a Deus.

Por falar em Deus, Ele é demais.
Me tirou do poço.

E em dois ou três dias depois de toas as reações e morbidez, parecia que eu havia renascido. A medula começou a pegar no 10° dia e tudo começou a melhorar.

No D+14 tive alta hospitalar e sábado cheguei em casa. Agora é só me cuidar, tomar os remédios direitinho e agradecer a Deus pela força e aos amigos pelas orações...


Agora...


RENASCI !!!!!!!!!!!!!!!!!!

Chá verde pode bloquear tratamento de linfoma

 Ganhei uma livro da tia Adriana que se  chama Anticâncer, comecei a ler logo que o recebi, mas desaniei quando li sobre as coisas que aceleram o aparecimento do cancer e tudo o que faço, ou como esta dentro desses vilões do câncer.

Daí resolvi pesquisar melhor sobre alguns temas abordados no livro e olha só o que encontrei, aquele chá de gosto horroso, que todo mundo queria que eu tomasse por que ia me fazer, faz é mal, pelo menos para o meu tratamento.

Dê uma olhada na nota que encontrei:

Pesquisadores da Universidade do Sul da Califórnia estavam pesquisando possíveis efeitos benéficos do chá verde no tratamento de tumores linfáticos quando se depararam com o efeito contrário.

O chá verde é tido como panacéia para várias doenças, especialmente por sua ação contra os efeitos desagradáveis da quimioterapia. Os cientistas estudaram a ação conjunta de um componente do chá - o EGCG - e de outros polifenóis presentes na bebida. O EGCG bloqueou a ação de um medicamento utilizado no tratamento do mieloma múltiplo e do linfoma, chamado de Velcade.A medicação quimioterápica atua sobre as células tumorais induzindo sua destruição, o que não acontece quando associada ao chá verde.

O uso do chá impede a aparecimento dos efeitos colaterais do tratamento, o que faz os pacientes se sentirem melhor. O problema está no fato de que o tratamento também poderá não ser efetivo contra a doença.

Os suplementos e chás de origem natural têm grande apelo junto às pessoas que buscam tratamento de doenças graves. Por outro lado, essas substâncias não são adequadamente testadas como tratamento isolado ou em associação com medicamentos tradicionais. Outro ponto de preocupação para as autoridades sanitárias está no fato de que a produção dos produtos ditos naturais muitas vezes não é regulada pelos órgãos de saúde pública.

Não é que os Chás sejam TUDO de Ruim, mas é necessário conhecer a fundo seus benefícios e malefícios, antes de se intupir deles não é mesmo?

Fonte: http://g1.globo.com/Noticias/Ciencia/0,,MUL988074-5603,00-CHA+VERDE+PODE+BLOQUEAR+TRATAMENTO+DE+LINFOMA+E+MIELOMA+MULTIPLO.html

Filgastrina

Hoje é o último dia "normal", se é que tem algo de normal nos meus dias não é mesmo?

Amanhã começo a tomar as injeções de Filgastrina pra poder colher as células da medula na segunda feira.

Fiquei arrasada ao saber que não vou ter que colocar um cateter (antena) no pescoço por três dias para a coleta das células. E o mais bizarro é que a médica já disse que dói horrores o pescoço, que animação né?
Olhando pelo lado bom, não preciso em me incomodar com o sinal da TV, já vou estar com uma antena grudada em mim mesmo... (essa foi péssima!)

Enfim, as emoções para o transplante começam amanhã...

Vou aproveitar bem o dia de hj.

Seja feita a vontade do Pai!